依據世界衛生組織（WHO）公告，新冠肺炎（COVID-19）是必須被審慎對待的高危險性全球大流行疾病。為了應對這場戰役，前線人員於執勤中必需避免使用保護等級不足的個人防護用具。根據EN 14126抗生物感染源標準，法規針對防護細菌、病毒與微生物相關危害定訂了測試方法，結果可作為評量防護服面料性能的參考依據。
EN 14126包含了五種測試，其中三種是用來防護新冠肺炎的關鍵指標，分別為ISO 16603、ISO 16604與ISO/DIS 22611，各自針對血液、體液、病毒與氣溶膠進行滲透測試。
| 測試方法 | 測試內容 | 模擬污染物 |
| ISO 16603 | 對感染性液體之防護性能 | 合成血液 |
| ISO 16604 | 對感染性液體之防護性能 | 噬菌體 (Phi-X-74) |
| ISO 22610 | 對機械性接觸濕態感染物質之防護性能 | 濕式細菌 |
| ISO/DIS 22611 | 對感染性液體氣霧之防護性能 | 生物感染性氣膠 |
| ISO 22612 | 對感染性固體微粒之防護性能 | 乾式細菌 |
新冠肺炎病毒大小約0.125毫釐，依據上述測試條件，Phi-X-174（0.027 毫釐）比此病毒小。倘若防護服通過ISO 16604並達到較高級別，表示它有合適的保護性。假設您是前線醫務人員且工作環境有面對高濃度氣溶膠的可能性，例如：在醫療過程中需協助插入呼吸管，則建議參考ISO / DIS 22611。
此外，在選擇對抗新冠肺炎的防護服時，您可以透過 “ TYPE”字樣後的“ -B”註記（即“ TYPE 3-B”、“ TYPE 4-B”和“ TYPE 5-B”），直接識別此防護服已通過EN 14126：2003認證，為第三方驗證單位認可的合格防疫物資。確認後再依據職業需求及危害風險細看測試內容，並依照防護級別選出最合適的防護服。
新冠肺炎防疫專區：https://ultitec-protection.com/tw/project-type/covid19/
